Zoledronic Acid Accord Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid accord

accord healthcare s.l.u. - zoledronsäuremonohydrat - hypercalcemia; fractures, bone; cancer - bisphosphonate - prävention von skelettalen ereignissen (pathologische frakturen, wirbelsäulenkompression, bestrahlung oder operation von knochen oder tumorinduzierte hyperkalzämie) bei erwachsenen patienten mit fortgeschrittenen malignen erkrankungen, die knochen involvieren. behandlung erwachsener patienten mit tumorinduzierter hyperkalzämie (tih).

Rasagilin Accord 1 mg Tabletten Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

rasagilin accord 1 mg tabletten

accord healthcare b.v. (8182087) - rasagilintartrat - tablette - rasagilintartrat (43076) 1,438 milligramm

Mepivacainhydrochlorid Accord 20 mg/ml Injektionslösung Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mepivacainhydrochlorid accord 20 mg/ml injektionslösung

accord healthcare b.v. (8182087) - mepivacainhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; mepivacainhydrochlorid (05638) 20 milligramm

Mepivacainhydrochlorid Accord 10 mg/ml Injektionslösung Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mepivacainhydrochlorid accord 10 mg/ml injektionslösung

accord healthcare b.v. (8182087) - mepivacainhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; mepivacainhydrochlorid (05638) 10 milligramm

Atazanavir Accord 200 mg Hartkapseln Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

atazanavir accord 200 mg hartkapseln

accord healthcare b.v. (8182087) - atazanavirsulfat - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; atazanavirsulfat (30620) 227,8 milligramm

Atazanavir Accord 300 mg Hartkapseln Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

atazanavir accord 300 mg hartkapseln

accord healthcare b.v. (8182087) - atazanavirsulfat - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; atazanavirsulfat (30620) 341,71 milligramm

Atazanavir Accord 150 mg Hartkapseln Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

atazanavir accord 150 mg hartkapseln

accord healthcare b.v. (8182087) - atazanavirsulfat - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; atazanavirsulfat (30620) 170,854 milligramm

Arsenic trioxide Accord Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide accord

accord healthcare s.l.u. - arsen-trioxid - leukämie, promyelozyten, akut - antineoplastische mittel - arsen-trioxid ist indiziert zur induktion einer remission und konsolidierung bei erwachsenen patienten mit:neu diagnostizierter low-to-intermediate-risk acute promyelocytic leukämie (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 103/µl) in kombination mit all-trans-retinsäure (atra)rezidivierter/refraktärer akuter promyelocytic leukämie (apl)(frühere behandlung sollte ein retinoid und chemotherapie) zeichnet sich durch die anwesenheit der t(15;17) translokation und/oder die anwesenheit des promyelocytic leukämie/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rar-alpha) gens. die rücklaufquote anderer akuter myeloischer leukämie-subtypen zu arsen trioxide ist nicht untersucht worden..

Dexmedetomidine Accord Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

dexmedetomidine accord

accord healthcare s.l.u. - dexmedetomidin - prämedikation - psycholeptika - zur sedierung von erwachsenen-icu (intensive care unit) patienten, die eine sedierung ebene nicht tiefer als erregung in reaktion auf verbale stimulation (entsprechend der richmond agitation-sedation scale (rass) 0 bis -3). zur sedierung von nicht-intubierten erwachsenen patienten vor und/oder während der diagnostischen oder chirurgischen verfahren erfordern sedierung, ich. prozedurale/wach sedierung.

Fingolimod Accord Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod accord

accord healthcare s.l.u. - fingolimod hydrochloride - multiple sklerose, schubförmig-remittierender - immunsuppressiva, selektive immunsuppressiva - angegeben als einzige krankheitsmodifizierende therapie bei hochaktiver schubförmiger multipler sklerose bei folgenden gruppen erwachsener patienten und pädiatrischen patienten im alter von 10 jahren und älter:die patienten mit hoch aktiver erkrankung trotz einer vollständigen und adäquaten therapie mit mindestens einem krankheitsmodifizierenden therapyorpatients mit sich rasch entwickelnden schweren schubförmig remittierender multipler sklerose, definiert durch 2 oder mehr deaktivieren schübe in einem jahr, und mit 1 oder mehr gadolinium verbesserung läsionen auf gehirn-mrt oder eine signifikante zunahme der t2-läsionen laden als im vergleich zu einer früheren letzten mrt.